虽然自闭症障碍和儿童期精神病有明显的区别，不再使用“非典型自我发展”或“共生性精神病”的定义，但仍有一些领域尚未达成共识。在DSM-IV中，具有共同特征的自闭症和广泛性发育障碍被区分如下：

一.雷特综合征

到目前为止，大多数被诊断为雷特综合征的患者是女性，这与自闭症在男性中更常见的事实相反。雷特综合征的典型特征是头围生长缓慢，手不听使唤，步态不稳，身体运动不协调。早些年，被诊断为雷特综合征的儿童往往被诊断为自闭症，因为他们的社交缺陷和手部动作僵硬，以及自闭症中常见的其他类似问题。后来，雷特综合征的生理症状逐渐清晰，出现了更准确的诊断。发现的Rett综合征致病基因也使早期诊断和检测成为可能。本病远期疗效差，多数患者运动能力严重下降，关节功能丧失，寿命缩短。

二。儿童退行性疾病

儿童退行性疾病(CDD)是一种非常罕见的疾病，自1908年被发现以来只有100例。它与自闭症的许多特征相似。两者很明显的区别是，儿童期退行性疾病只有在正常发育两年后才会表现出明显的功能衰退，而自闭症症状在一岁前就非常明显和典型。儿童退行性疾病的发展趋势非常不同，其中三分之一停止退化，大多数继续退化，少数病例能够恢复。

三，未分化广泛性发育障碍(PDD-NOS)

虽然上面讨论的诊断分类主要是基于儿童的表现，但与生物因素的定义不同。在普遍的发育障碍中，仍然有一些孩子不属于上述任何一类。未分化广泛性发育障碍(PDD-NOS)用于定义一种不符合广泛性发育障碍或其他类型障碍(如精神分裂症、分裂型人格障碍或回避型人格障碍等)任何特定标准的诊断类型。).这样的孩子可能有严重的社交发展障碍或言语和非言语交流发展障碍，也有刻板行为。DSM-IV中指出，这一类包括“非典型自闭症”，即症状较轻，不符合自闭症的诊断标准或与自闭症有细微差异，或发病年龄晚于3岁。